Gdy długość wrzeciona mięśniowego zmienia się nagle, zakończenie pierwotne (ale nie drugorzędne) jest stymulowane szczególnie silnie. To nadmierne wzbudzenie końcówki pierwotnej nazywamy odpowiedzią dynamiczną, co oznacza niezwykle aktywną reakcję końcówki pierwotnej na dużą szybkość zmian długości wrzeciona. Nawet gdy długość wrzeciona wzrasta tylko o ułamek mikrometra, a wzrost ten następuje w ciągu ułamka sekundy, pierwotny receptor przekazuje ogromną ilość dodatkowych impulsów wzdłuż dużych czuciowych włókien nerwowych o średnicy 17 mikronów, ale tylko tak długo, jak długość faktycznie wzrasta. Gdy wzrost długości ustanie, ten dodatkowy skok wyładowania pulsacyjnego powraca do znacznie niższego poziomu niż wyładowanie statyczne wciąż obecne w odpowiedzi.
Nawzajem, przy skracaniu wrzeciona następuje zmiana przeciwna. Tak więc zakończenie pierwotne wysyła niezwykle silne, dodatnie lub ujemne sygnały do rdzenia kręgowego, informując go o każdej zmianie długości wrzeciona mięśniowego.
Regulacja intensywności statyki i dynamiczne odpowiedzi neuronów ruchowych gamma. Nerwy ruchowe gamma do wrzeciona mięśniowego można podzielić na dwa typy: gamma dynamiczne (gamma-d) i gamma statyczne (gamma-s). Pierwszy z nich pobudza głównie włókna intrafuzalne torebką jądrową, a drugi pobudza głównie włókna intrafuzalne łańcuchem jądrowym. Kiedy włókna gamma-d pobudzają włókna worka jądrowego, dynamiczna odpowiedź wrzeciona mięśniowego zostaje niezwykle wzmocniona, podczas gdy odpowiedź statyczna pozostaje prawie niezmieniona.
Nawzajem, stymulacja gamma włókna pobudzające włókna mięśniowe łańcuchem jądrowym wzmacniają odpowiedź statyczną, z niewielkim wpływem na odpowiedź dynamiczną.
Ciągłe rozładowanie wrzecion mięśniowych w normalnych warunkach. Zwykle, zwłaszcza na tle pewnego stopnia wzbudzenia włókien eferentnych gamma, impulsy stale pojawiają się w czuciowych włóknach nerwowych wrzecion mięśniowych. Rozciąganie wrzecion mięśniowych zwiększa częstotliwość impulsów, a skracanie wrzecion ją zmniejsza. Dzięki temu wrzeciona mogą wysyłać pozytywne sygnały do rdzenia kręgowego, tj. zwiększona liczba impulsów wskazujących na rozciągnięcie mięśnia lub sygnały negatywne, tj. liczba impulsów jest poniżej normy, co wskazuje, że mięsień nie jest rozciągnięty.
Odruch rozciągania mięśni
Najprostsza manifestacja funkcje wrzeciona mięśniowego jest odruchem rozciągania mięśni. Ilekroć mięsień jest nagle rozciągany, pobudzenie wrzecion powoduje odruchowe skurcze dużych włókien mięśniowych rozciągniętego mięśnia i ściśle z nim związanych synergistycznych mięśni.
Obwód nerwowy odruchu rozciągania. Rycina przedstawia główny zarys odruchu rozciągania wrzeciona mięśniowego. Można zauważyć, że proprioceptywne włókno nerwowe typu 1a, wychodzące z wrzeciona mięśniowego, wchodzi do tylnego korzenia rdzenia kręgowego. Następnie gałąź tego włókna przechodzi bezpośrednio do rogu przedniego istoty szarej rdzenia kręgowego i łączy się synaptycznie z neuronami ruchowymi przednimi, które wysyłają włókna nerwu ruchowego do tego samego mięśnia, z którego pochodzą włókna wrzeciona mięśniowego. Tak więc istnieje ścieżka monosynaptyczna, która umożliwia powrót sygnału odruchowego z najkrótszym opóźnieniem z powrotem do mięśnia po wzbudzeniu wrzeciona. Większość włókien typu II z wrzecion mięśniowych kończy się w wielu interneuronach istoty szarej, a ich aksony z opóźnieniem przewodzą sygnały do przednich neuronów ruchowych lub pełnią inne funkcje.
Wrzeciona mięśniowe i narządy ścięgniste Golgiego biorą udział w realizacji odruchów rozciągających, które pojawiają się w odpowiedzi na gwałtowne rozciągnięcie mięśnia. Jednocześnie pobudzenie receptorów mięśniowych powoduje odruchowy skurcz zarówno tego, jak i synergistycznego mięśnia. na ryc. 13–5 przedstawiają łuki odruchowe odruchów rozciągających, zarówno monosynaptycznych (I), jak i polisynaptycznych (II).
Ryż.13 –5 .refleksskręceniamonosynaptyczny(I, z wrzecion mięśniowych, prowadzi do skurczu tego samego mięśnia) Ipolisynaptyczny(II)
monosynaptycznyłuk. I-proprioceptywne włókna nerwowe rozciągające się od wrzeciona mięśniowego wchodzą do tylnego korzenia rdzenia kręgowego i natychmiast trafiają do przedniego rogu, gdzie tworzą synapsy z neuronami ruchowymi , które wysyłają sygnały do mięśnia.
polisynaptycznyłuk dodatkowo zawiera neuron interkalarny. na ryc. 13–5(II) przedstawia łuk odruchu hamującego, który pojawia się, gdy receptory ścięgien Golgiego są rozciągnięte.
DynamicznyIstatycznyrefleksskręcenia. Istnieją dynamiczne i statyczne komponenty odruchu rozciągania.
Dynamicznyodruchskręcenia odbywa się z nieoczekiwanym szybkim wydłużeniem mięśnia, co prowadzi do równie szybkiego skurczu. To oczywiste funkcjonowaćodruchskierowanyprzeciwkonieoczekiwanyzmianyVdługośćmięśnie,ponieważmięsieńkurczący się,pokonywanierozciąganie.
Statycznyodruchskręcenia. Dynamiczny odruch rozciągania następuje w ułamku sekundy. Po rozciągnięciu mięśnia do nowej długości następuje słaby odruch rozciągania statycznego. Jego znaczenie polega na tym, że trwa tak długo, jak długo zmienia się długość mięśni. Stąd,funkcjonowaćstatycznyodruchskręceniaRównieżskierowanyprzeciwkosiły,wyzywającynadmiaroryginalnydługośćmięśnie.
Sygnały wysyłane z rdzenia kręgowego do mięśni szkieletowych mają zwykle charakter dyskretny (np. zwiększenie intensywności na kilka milisekund, zmiana poziomu intensywności, zmniejszenie siły skurczu itp.). Fakt, że zwykle nawet najszybsze ruchy są wykonywane płynnie, wynika właśnie z obecności dynamicznych i statycznych składników odruchów rozciągających. Innymi słowy, dynamicznyIstatycznyskładnikiodruchskręcenia-regulatorygładkośćcięcia.
Udział wrzecion mięśniowych w ruchach dowolnych
Sygnały z kory ruchowej i innych obszarów mózgu docierające do neuronów ruchowych ‑motorycznych rdzenia kręgowego pobudzają jednocześnie neurony ruchowe i ‑ruchowe (zjawisko koaktywacji neuronów ruchowych – i ). 31% eferentów do mięśni szkieletowych to włókna nerwowe typu A. W rezultacie Nawszyscymuskularnyzmniejszeniedziać sięjednoczesnyzmniejszenieIdodatkowy-IdożylnieMV.
Układ eferentny jest aktywowany przez impulsy pochodzące z aktywującej formacji opuszkowo-siatkowej pnia mózgu i pośrednio przez impulsy wchodzące do aktywującej formacji opuszkowo-siatkowej z móżdżku, zwojów podstawy mózgu i kory mózgowej. Dzieje się tak, ponieważ aktywująca formacja opuszkowo-siatkowata jest bezpośrednio związana ze skurczami antygrawitacyjnymi, a mięśnie antygrawitacyjne mają najwyższą koncentrację wrzecion mięśniowych. Dlatego–eferentnytłumieniemechanizmzwłaszczapojawia sięWczaschodzićIdziałanie.
InnyważnyfunkcjonowaćsystemymuskularnywrzecionoJestVstabilizacjazaprowiantowanieciałoWczasnapiętymuskularnyzajęcia. Fizjologiczny mechanizm tego efektu polega na tym, że podczas pracy dynamicznej (jednocześnie ze skurczem grup mięśni zginaczy) dochodzi do nasilenia odruchów rozciągających mięśni grupy prostowników. Każdy wzrost skurczu po jednej stronie stawu jest tłumiony przez wzrost odruchów rozciągających po drugiej stronie. W efekcie uzyskuje się stabilizację położenia stawu.
Rozważmy kilka prostych przykładów funkcjonowania analizatora motorycznego z udziałem wrzecion mięśniowych i receptorów Golgiego. W powstawaniu odruchu miotatycznego, czyli odruchu na rozciąganie mięśnia (ryc. 15.5), biorą udział neurony doprowadzające, tworzące per-
Ryż. 15,5.
A W początkowym stanie „danym” ładunek o małej masie (/) jest utrzymywany przez pozafuzalne włókna mięśnia B włókien nerwowych, które tworzą zakończenia doprowadzające. rejestrowane są tylko rzadkie spontaniczne potencjały czynnościowe. B.Wraz ze wzrostem ciężaru obciążenia (2 > 1) następuje rozciągnięcie mięśnia z wrzecionami mięśniowymi. We włóknach doprowadzających wzrasta częstotliwość potencjałów czynnościowych, które wchodzą przez styki synaptyczne na a-motoneurony (pokazane strzałką w kierunku od wrzeciona mięśniowego) i wzbudzają je. Z neuronów ruchowych α potencjały czynnościowe kierowane są do pozafuzalnych włókien mięśniowych (strzałki w kierunku mięśnia) i poprzez kontakty synaptyczne powodują skurcz mięśnia.W. Skurcz mięśnia nie wystąpił do z góry określonej długości. Eliminacja „błędu” odbywa się za pomocą fusimotorycznych neuronów gamma, które tworzą zakończenia motoryczne na włóknach mięśniowych wrzecion. G.Mięsień powraca do docelowej długości
pierwszorzędowe zakończenia doprowadzające i os-motoneurony, które zapewniają motoryczne unerwienie ekstrafuzalnych włókien mięśniowych. Podczas rozciągania mięśnia rozciągane są również wrzeciona mięśniowe, czemu towarzyszy wzrost częstotliwości potencjałów czynnościowych we włóknach doprowadzających. Ponieważ neurony doprowadzające są w OUN połączone synaptycznie z neuronami motorycznymi a, w tych ostatnich wzrasta również częstotliwość potencjałów czynnościowych. Rozchodząc się wzdłuż włókien odprowadzających, potencjały czynnościowe poprzez zakończenia synaptyczne powodują skurcz - skrócenie długości mięśnia. Zmniejszenie efektu rozciągania włókien intrafuzalnych zmniejsza częstość potencjałów czynnościowych w doprowadzających włóknach nerwowych, a układ powraca do stanu zbliżonego do pierwotnego. Jednak ten system nie zapewnia całkowitego przywrócenia pierwotnej długości. Pozostała niewielka różnica między pierwotną długością mięśnia (przed rozciągnięciem) a długością po odruchowym skurczu (nazywana błędem) nie może zostać określona przez system. Wymagałoby to sprzężenia zwrotnego, czyli neuronu ruchowego o nieograniczenie wysokiej czułości. Tak zwany system fusimotoryczny, w którego skład wchodzą włókna mięśniowe intrafuzalne oraz neurony ruchowe fusimotoryczne (y), które tworzą synapsy ruchowe na włóknach mięśniowych intrafuzalnych, przyczynia się do powrotu mięśni do pierwotnej „zadanej” długości. Pobudzenie tego układu potencjałami czynnościowymi z ośrodków motorycznych analizatora powoduje skurcz końcowych odcinków wrzeciona, a tym samym rozciągnięcie środkowej niekurczliwej części, w której znajdują się aferentne zakończenia pierwotne. Doprowadzi to do dodatkowego wzrostu częstotliwości potencjałów czynnościowych w aferentnym neuronie, co będzie odbierane przez neuron ruchowy α, a następnie wysłanie eferentnych potencjałów czynnościowych do zakończeń synaptycznych włókien ekstrafuzalnych. W wyniku tego w mięśniu nastąpi dodatkowy skurcz i zostanie osiągnięta pierwotna długość.
Z powyższego wynika, że odruch miotyczny służy do utrzymania stałej długości mięśnia przy zmianach działającego na niego obciążenia. Ten mechanizm u zwierząt, podobnie jak najwyraźniej u ludzi, odbywa się bez kontroli świadomości i odgrywa decydującą rolę w utrzymaniu postawy. Mięśnie prostowników odpowiedzialne za położenie ciała w przestrzeni muszą mieć określoną z góry długość i w przeciwieństwie do grawitacji utrzymywać kończyny zwierzęcia w stanie wyprostowanym.
Receptory ścięgien Golgiego są połączone z włóknami mięśniowymi szeregowo (nie równolegle jak wrzeciona mięśniowe), więc powinny reagować na zmiany napięcia mięśniowego, a nie długości. Stwierdzono, że poprzez hamujące interneurony impulsy aferentne z receptorów Golgiego oddziałują na α-motoneurony, zmniejszając ich poziom aktywności. Może to objawiać się np. spadkiem częstotliwości potencjałów czynnościowych wysyłanych do synaps pozafuzalnych włókien mięśniowych, co zapobiega nadmiernemu napięciu mięśni. Przyjmuje się również, że sygnalizacja przez receptory ścięgniste neuronów ruchowych α przyczynia się do korygowania niedokładności w regulacji długości mięśni przez odruchy miotatyczne.
Mechanizmy pobudzenia proprioreceptorów
Wartość proprioreceptorów
Informacje w ośrodkowym układzie nerwowym o napięciu mięśniowym i pozycji ciała w przestrzeni pochodzą z aparatu przedsionkowego, oczu oraz receptorów mięśniowo-stawowych (receptorów własnych lub proprioreceptorów) mięśni szkieletowych, ścięgien, więzadeł, torebek stawowych. Złożone czynności motoryczne są koordynowane za pomocą proprioreceptorów (mechanoreceptorów) - wrzecion mięśniowych zlokalizowanych w mięśniach szkieletowych oraz ciał Golgiego zlokalizowanych w ścięgnach.
Ośrodkowy układ nerwowy otrzymuje informacje z proprioreceptorów wzdłuż dróg rdzeniowo-wzgórzowych i rdzeniowo-móżdżkowych o głębokiej wrażliwości o intensywności i spójności skurczów poszczególnych mięśni i grup mięśniowych, zmianach ruchów w stawach pod różnymi obciążeniami. Strefa korowa analizatora proprioceptywnego znajduje się w zakręcie przedśrodkowym płata czołowego. Analizując informacje otrzymane z proprioreceptorów, centralny układ nerwowy wysyła odpowiedzi impulsy ruchowe do mięśni, celowo zmieniając charakter ruchów. Dzięki proprioreceptorom człowiek nawet bez pomocy wzroku jest w pełni zorientowany w położeniu swojego ciała i jego części w przestrzeni, ma świadomość kierunku ruchu, stopnia napięcia mięśni niezbędnego do wykonania ruchu i utrzymania ruchu. postawa.
Wrzeciona mięśniowe znajdują się w grubości mięśni szkieletowych równolegle do włókien mięśniowych. Ich liczba w każdym mięśniu zależy zarówno od jego wielkości, jak i od pełnionej funkcji. Z jednej strony są przymocowane do mięśnia, z drugiej do ścięgna. Pobudzenie w nich występuje, gdy włókna mięśniowe, ścięgna są wydłużane podczas relaksacji lub biernego rozciągania mięśni. Wrzeciona mięśniowe są receptorami rozciągania. W nich, gdy mięsień jest rozciągnięty, wzrasta częstotliwość impulsów nerwowych. Przy izotonicznym skurczu mięśni częstotliwość impulsów zmniejsza się lub zatrzymuje. Przeciwnie, ciała ścięgien Golgiego są rozciągane i podekscytowane podczas skurczu mięśni. Impulsy z nich wzdłuż doprowadzających włókien nerwowych wchodzą do ośrodkowego układu nerwowego. Tak więc wrzeciona mięśniowe rejestrują zmiany długości mięśnia, a receptory ścięgien – jego napięcie (napięcie).
Impulsy z wrzecion mięśniowych, gdy mięsień jest rozciągany, docierają do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, w wyniku czego mięsień się kurczy. Jest to najprostszy przykład łuku odruchowego obejmującego jedną synapsę (monosynaptyczną). Najbardziej znanym odruchem monosynaptycznym jest odruch kolanowy. Odruchy te regulują długość mięśnia. Mechanizm jest ważny dla mięśni, które podtrzymują postawę podczas biegania, chodzenia.
Podczas skurczu mięśni receptory ścięgien są pobudzane z jednoczesnym hamowaniem neuronów ruchowych rdzenia kręgowego po tej samej stronie. Osłabienie napięcia mięśniowego aktywuje neurony ruchowe. W ten sposób utrzymuje się stale wysokie napięcie mięśniowe wzdłuż łuków odruchowych receptorów ścięgien.
Każdy ruch wymaga skoordynowanego działania kilku mięśni: aby wziąć ołówek do ręki, trzeba zaangażować kilka mięśni, z których część musi się skurczyć, a inne rozluźnić. Mięśnie działające wspólnie, tj. nazywane są jednocześnie kurczeniem lub relaksacją synergetyki, w przeciwieństwie do przeciwnych mięśnie antagonistyczne. Przy każdym odruchu ruchowym skurczu i rozkurczu, synergetyki i antagoniści są ze sobą doskonale skoordynowani.
W odpowiedzi na rozciąganie mięśni przez siłę zewnętrzną pobudzane są receptory wrzecion mięśniowych, które reagują tylko na zmiany długości ( receptory rozciągania) (ryc. 7.2), które są związane ze specjalnym rodzajem małych włókien mięśniowych intrafuzalnych.
Z tych receptorów pobudzenie jest przekazywane przez wrażliwy neuron do rdzenia kręgowego, gdzie koniec aksonu jest podzielony na kilka gałęzi. Niektóre gałęzie aksonu tworzą synapsy z neuronami ruchowymi mięśni prostowników i pobudzają je, co prowadzi do skurczu mięśni: oto odruch monosynaptyczny - jego łuk tworzą tylko dwa neurony. Jednocześnie pozostałe gałęzie aksonu doprowadzającego aktywują aktywność hamujących interneuronów rdzenia kręgowego, które natychmiast hamują aktywność neuronów ruchowych dla mięśni antagonistycznych, tj. zginacze. Zatem rozciąganie mięśni powoduje pobudzenie neuronów ruchowych mięśni synergistycznych i odwrotnie hamuje neurony ruchowe mięśni antagonistycznych (ryc. 7.3).
Siłę, z jaką mięsień opiera się zmianie swojej długości, można zdefiniować jako: napięcie mięśniowe. Pozwala na utrzymanie określonej pozycji ciała (postury). Siła grawitacji ma na celu rozciągnięcie mięśni prostowników, a ich odruchowy skurcz przeciwdziała temu. Jeśli rozciąganie prostowników zwiększa się, np. gdy na barki spada duży ciężar, wówczas skurcz wzrasta – mięśnie nie dają się rozciągnąć i dzięki temu zachowana jest postawa. Kiedy ciało odchyla się do przodu, do tyłu lub na bok, niektóre mięśnie są rozciągane, a odruchowe zwiększenie ich napięcia utrzymuje niezbędną pozycję ciała.
Zgodnie z tą samą zasadą przeprowadzana jest odruchowa regulacja długości mięśni zginaczy. Przy każdym zgięciu ręki lub nogi podnosi się ładunek, którym może być sama ręka lub noga, ale każdy ładunek jest siłą zewnętrzną dążącą do rozciągnięcia mięśni. Wzajemny skurcz jest regulowany odruchowo w zależności od wielkości ładunku.
odruchy ścięgniste można wywołać lekkim uderzeniem młotkiem neurologicznym w ścięgno mniej lub bardziej rozluźnionego mięśnia. Od uderzenia w ścięgno taki mięsień jest rozciągany i natychmiast odruchowo się kurczy.
Sekwencja odruchowa: Rozciąganie mięśnia powoduje jego skurcz.
Łuk szarpnięcia kolanem (od ścięgna mięśnia czworogłowego uda):
Receptor rozciągania domięśniowego (w wrzecionie mięśnia intrafusalnego);
Wrażliwy neuron (ciało - w zwoju rdzeniowym);
Neuron ruchowy alfa (ciało - w przednich rogach rdzenia kręgowego);
Mięsień szkieletowy (mięsień czworogłowy uda).
Tak więc w łuku tego odruchu (ryc. 7.4) uczestniczą tylko dwa neurony, a zatem jest jedna synapsa; stąd nazwa „monosynaptyczny odruch rozciągania”. Ponadto obwód wzajemnego hamowania jest połączony z łukiem odruchu, dzięki czemu skurczowi mięśnia towarzyszy rozluźnienie jego antagonisty. Odruchy monosynaptyczne ze ścięgien można uzyskać na dowolnej grupie mięśni, niezależnie od tego, czy są to zginacze, czy prostowniki. Wszystkie odruchy ścięgniste występują podczas rozciągania mięśnia (dlatego są to odruchy rozciągające) oraz pobudzenie receptorów wrzeciona wewnątrzfuzowego mięśnia. Każdy ruch związany ze skurczem mięśni wymaga aktywacji nie tylko neuronów ruchowych alfa, ale także gamma.
: ponieważ w wyniku tego odruchu rozciąganie (czyli wydłużanie) mięśnia prowadzi do jego skurczu (czyli skracania), ma to na celu utrzymanie stałej długości mięśnia. Dlatego ten odruch
Jest elementem wszelkich ruchów wymagających stałości długości mięśni, czyli utrzymywania postawy;
Sprawia, że ruchy są płynniejsze, ponieważ zapobiega nagłym zmianom długości mięśni.
Te dwie funkcje są niezwykle ważne, dlatego odruchy miotatyczne są najczęstszymi odruchami w rdzeniu kręgowym.
Odruchy napięciowe
Oprócz długości w pracujących mięśniach odruchowo regulowany jest jeszcze jeden parametr: napięcie. Kiedy osoba zaczyna podnosić ciężar, napięcie mięśni wzrasta do takiej wartości, że ładunek ten można oderwać od podłogi, ale nie więcej: aby podnieść 10 kg, nie trzeba napinać mięśni, jak przy podnoszeniu 20 kg. Proporcjonalnie do wzrostu napięcia impulsy z proprioceptorów ścięgien, które są tzw Receptory Golgiego (receptory napięcia). Są to niezmielinizowane zakończenia neuronu doprowadzającego, znajdujące się pomiędzy wiązkami kolagenowymi włókien ścięgnistych połączonych z pozafuzalnymi włóknami mięśniowymi. Wraz ze wzrostem napięcia mięśnia takie włókna rozciągają się i ściskają receptory Golgiego. Impulsy o zwiększonej częstotliwości są przewodzone z nich wzdłuż aksonu neuronu doprowadzającego do rdzenia kręgowego i przekazywane do interneuronu hamującego, co nie pozwala na wzbudzenie neuronu ruchowego bardziej niż to konieczne (ryc. 7.5).
Sekwencja odruchowa: napięcie mięśni prowadzi do ich rozluźnienia. Odruch łuku:
Receptor napięcia wewnątrz ścięgna (narząd ścięgnisty Golgiego);
Wrażliwy neuron;
Interkalarny neuron hamujący;
neuron ruchowy alfa;
Mięśnie szkieletowe.
Fizjologiczne znaczenie odruchu: dzięki temu odruchowi napięcie mięśnia prowadzi do jego rozluźnienia (możliwe jest rozciągnięcie ścięgna i wywołanie aktywacji receptora tylko wtedy, gdy mięsień jest napięty). Ma więc na celu utrzymanie stałości napięcia mięśniowego, dlatego:
Jest elementem wszelkich ruchów wymagających stałości napięcia mięśni, czyli utrzymywania postawy (np. pozycji pionowej wymagającej odpowiednio wyraźnego napięcia mięśni prostowników);
Zapobiega nagłemu napięciu mięśni, które może prowadzić do kontuzji.
Długość i napięcie mięśni są współzależne. Jeśli na przykład wyciągnięte ramię złagodzi napięcie mięśni, wówczas podrażnienie receptorów Golgiego zmniejszy się, a grawitacja zacznie obniżać ramię. Doprowadzi to do rozciągnięcia mięśni, zwiększenia pobudzenia receptorów intrafuzalnych i odpowiedniej aktywacji neuronów ruchowych. W efekcie nastąpi skurcz mięśni i ramię powróci do poprzedniej pozycji.