Kur gjatësia e boshtit të muskujve ndryshon papritur, mbarimi parësor (por jo sekondari) stimulohet veçanërisht fuqishëm. Ky ngacmim i tepruar i përfundimit parësor quhet përgjigje dinamike, që do të thotë një reagim jashtëzakonisht aktiv i mbarimit primar ndaj një shkalle të lartë ndryshimi në gjatësinë e boshtit. Edhe kur gjatësia e boshtit rritet vetëm me një fraksion të një mikrometri, dhe kjo rritje ndodh brenda një fraksioni të sekondës, receptori primar transmeton një sasi të madhe impulsesh shtesë përgjatë fibrave të mëdha nervore shqisore me një diametër prej 17 mikron, por vetëm përderisa gjatësia realisht rritet. Pasi rritja e gjatësisë ndalon, kjo rritje shtesë e shkarkimit pulsues kthehet në një nivel shumë më të ulët se shkarkimi statik ende i pranishëm në përgjigje.
Anasjelltas, kur shkurtohet boshti ndodh ndryshimi i kundërt. Kështu, fundi parësor dërgon sinjale jashtëzakonisht të forta, pozitive ose negative në palcën kurrizore, duke e informuar atë për çdo ndryshim në gjatësinë e boshtit të muskujve.
Rregullimi i intensitetit të statikës dhe përgjigjet dinamike nga neuronet motorike gama. Nervat motorike gama në boshtin e muskujve mund të ndahen në dy lloje: gama dinamike (gama-d) dhe gama statike (gama-s). E para prej tyre ngacmon fibrat kryesisht intrafuzale me një qese bërthamore, dhe e dyta eksitojnë kryesisht fijet intrafuzale me një zinxhir bërthamor. Kur fibrat gama-d eksitojnë fijet e qeseve bërthamore, përgjigja dinamike e boshtit të muskujve bëhet jashtëzakonisht e përmirësuar, ndërsa përgjigja statike mbetet pothuajse e pandryshuar.
Anasjelltas, stimulimi i gama-s fibrat që ngacmojnë fibrat muskulore me një zinxhir bërthamor rritin përgjigjen statike, me vetëm një efekt të vogël në përgjigjen dinamike.
Shkarkim i vazhdueshëm i boshteve të muskujve në kushte normale. Normalisht, veçanërisht në sfondin e një shkalle të caktuar të ngacmimit të fibrave gama eferente, impulset lindin vazhdimisht në fijet nervore shqisore të boshteve të muskujve. Shtrirja e boshteve të muskujve rrit frekuencën e impulseve, ndërsa shkurtimi i boshteve e zvogëlon atë. Kështu, boshtet mund të dërgojnë sinjale pozitive në palcën kurrizore, d.m.th. një numër i shtuar i impulseve, që tregojnë një shtrirje muskulore, ose sinjale negative, d.m.th. numri i pulseve është nën normale, gjë që tregon se muskuli nuk është i shtrirë.
Refleksi i shtrirjes së muskujve
Manifestimi më i thjeshtë funksionet e boshtit të muskujveështë një refleks i shtrirjes së muskujve. Sa herë që një muskul shtrihet papritmas, ngacmimi i boshteve shkakton një tkurrje refleksive të fibrave të mëdha muskulore të muskulit të shtrirë dhe të muskujve sinergjikë të lidhur ngushtë me të.
Qarku nervor i refleksit të shtrirjes. Figura tregon konturin kryesor të refleksit të shtrirjes së gishtit të muskujve. Mund të shihet se fibra nervore proprioceptive e tipit 1a, që buron nga boshti i muskujve, hyn në rrënjën e pasme të palcës kurrizore. Pastaj një degë e kësaj fije shkon drejtpërdrejt në bririn e përparmë të lëndës gri të palcës kurrizore dhe lidhet në mënyrë sinaptike me neuronet motorike të përparme, të cilët dërgojnë fibra nervore motorike në të njëjtin muskul nga i cili burojnë fijet e boshtit të muskujve. Kështu, ekziston një rrugë monosinaptike që lejon që sinjali refleks të kthehet me vonesën më të shkurtër në muskul pas ngacmimit të boshtit. Shumica e fibrave të tipit II nga boshtet e muskujve përfundojnë në shumë interneurone të lëndës gri dhe aksonet e tyre përcjellin sinjale në neuronet motorike të përparme me vonesë ose kryejnë funksione të tjera.
Boshtet e muskujve dhe organet e tendinit Golgi janë të përfshirë në zbatimin e reflekseve të shtrirjes që ndodhin në përgjigje të një shtrirjeje të mprehtë të muskujve. Në të njëjtën kohë, ngacmimi i receptorëve të muskujve shkakton një tkurrje refleksore si të këtij ashtu edhe të muskujve sinergjik. Në fig. 13-5 tregojnë harqet refleksore të reflekseve të shtrirjes, si monosinaptike (I) dhe polisinaptike (II).
Oriz.13 –5 .refleksetndrydhjetmonosinaptike(I, nga boshtet e muskujve, çon në tkurrjen e të njëjtit muskul) Dhepolisinaptike(II)
Monosinaptikehark. Fijet nervore I-proprioceptive që shtrihen nga boshti muskulor hyjnë në rrënjën e pasme të palcës kurrizore dhe menjëherë shkojnë në bririn e përparmë, ku formojnë sinapse me neurone -motorike që dërgojnë sinjale në muskul.
polisinaptikehark përfshin gjithashtu një neuron ndërkalar. Në fig. 13-5 (II) tregon harkun e refleksit frenues që ndodh kur receptorët e tendinit Golgi janë shtrirë.
DinamikDhestatikerefleksetndrydhjet. Ekzistojnë komponentë dinamikë dhe statikë të refleksit të shtrirjes.
Dinamikrefleksndrydhjet kryhet me një zgjatje të shpejtë të papritur të muskujve, gjë që çon në një tkurrje po aq të shpejtë. Është e qartë se funksioninrefleksdrejtuarkundëre papriturndryshimetVgjatësiamuskujt,sepsemuskujveduke u tkurrur,duke kapërcyershtrirje.
Statikerefleksndrydhjet. Refleksi dinamik i shtrirjes ndodh në një fraksion të sekondës. Pasi muskuli është shtrirë në gjatësinë e tij të re, pason një refleks i dobët statik i shtrirjes. Rëndësia e saj qëndron në faktin se ajo vazhdon për aq kohë sa të ndryshojë gjatësia e muskujve. Prandaj,funksioninstatikerefleksndrydhjetGjithashtudrejtuarkundërforcat,sfiduestepricaorigjinalegjatësiamuskujt.
Sinjalet për muskujt skeletorë nga palca kurrizore janë zakonisht të natyrës diskrete (p.sh. rritja e intensitetit për disa milisekonda, ndryshimi i nivelit të intensitetit, zvogëlimi i forcës së tkurrjes, etj.). Fakti që normalisht edhe lëvizjet më të shpejta kryhen pa probleme është pikërisht për shkak të pranisë së komponentëve dinamikë dhe statikë të reflekseve të shtrirjes. Me fjale te tjera, dinamikeDhestatikeKomponentëtrefleksndrydhjet-rregullatorëtbutësishkurtimet.
Pjesëmarrja e boshteve të muskujve në lëvizjet vullnetare
Sinjalet nga korteksi motorik dhe zona të tjera të trurit, që vijnë në neuronet -motore të palcës kurrizore, ngacmojnë njëkohësisht neuronet -motorike (dukuri e koaktivizimit të neuroneve - dhe -motorike). 31% e eferentëve ndaj muskujve skeletorë janë fibra nervore të tipit A. Si rezultat nëtë gjithëmuskulozreduktimduke vazhduartë njëkohshmereduktimDheshtesë -DheintrafuzaleMV.
Sistemi -eferent aktivizohet nga impulset që vijnë nga formacioni aktivizues bulboreticular i trungut të trurit, dhe indirekt nga impulset që vijnë në formacionin aktivizues bulboreticular nga cerebelumi, ganglionet bazale dhe korteksi cerebral. Kjo është për shkak se formacioni aktivizues bulboreticular lidhet drejtpërdrejt me kontraktimet antigravitetit dhe muskujt antigravitetit kanë përqendrimin më të lartë të boshteve të muskujve. Kjo është arsyeja pse–eferenteamortizimimekanizmisidomosduketnëkohaecinDhevrapimi.
Të tjerae rëndësishmefunksioninsistemevemuskulozboshtështëVstabilizimidispozitattrupinëkohae tensionuarmuskulozaktivitetet. Mekanizmi fiziologjik i këtij efekti është se gjatë punës dinamike (njëkohësisht me tkurrjen e grupeve të muskujve fleksorë), reflekset e shtrirjes së muskujve të grupit ekstensor rriten. Çdo rritje e tkurrjes në njërën anë të kyçit zbutet nga një rritje e reflekseve të shtrirjes në anën tjetër. Si rezultat, arrihet stabilizimi i pozicionit të kyçit.
Le të shqyrtojmë disa shembuj të thjeshtë të funksionimit të analizuesit motorik me pjesëmarrjen e gishtave të muskujve dhe receptorëve Golgi. Në formimin e refleksit miotatik, ose refleksit në shtrirjen e muskujve (Fig. 15.5), neuronet aferente marrin pjesë, duke formuar
Oriz. 15.5.
A Në gjendjen fillestare "të dhënë", një ngarkesë me masë të vogël (/) mbahet nga fijet ekstrafuzale të muskulit B të fibrave nervore që formojnë mbaresat aferente. regjistrohen vetëm potenciale të rralla të veprimit spontan. B.Me një rritje të peshës së ngarkesës (2 > 1), muskuli me boshtet e muskujve shtrihet. Në fibrat aferente, frekuenca e potencialeve të veprimit rritet, të cilat hyjnë përmes kontakteve sinaptike në a-motoneuronet (treguar nga një shigjetë në drejtim nga boshti i muskujve) dhe i ngacmojnë ato. Nga a-motoneuronet, potencialet e veprimit drejtohen në fibrat muskulore ekstrafuzale (shigjetat drejt muskulit) dhe nëpërmjet kontakteve sinaptike shkaktojnë tkurrje të muskujve.NË. Tkurrja e muskujve nuk ndodhi në një gjatësi të paracaktuar. Eliminimi i "gabimit" kryhet me ndihmën e neuroneve gama fusimotore, të cilat formojnë mbaresa motorike në fibrat muskulore intrafuzale të boshteve. G.Muskuli kthehet në gjatësinë e synuar
mbaresat aferente primare dhe osmotoneuronet, të cilat sigurojnë inervimin motorik të fibrave muskulore ekstrafuzale. Kur një muskul shtrihet, boshtet e muskujve shtrihen gjithashtu, gjë që shoqërohet me një rritje të frekuencës së potencialeve të veprimit në fibrat aferente. Meqenëse neuronet aferente janë të lidhura në mënyrë sinaptike në SNQ me neuronet a-motorike, frekuenca e potencialeve të veprimit gjithashtu rritet në këtë të fundit. Duke u përhapur përgjatë fibrave eferente, potencialet e veprimit përmes mbaresave sinaptike shkaktojnë tkurrje - shkurtim të gjatësisë së muskujve. Reduktimi i efektit të shtrirjes në fibrat intrafuzale redukton frekuencën e potencialeve të veprimit në fibrat nervore aferente dhe sistemi kthehet në një gjendje afër origjinalit. Megjithatë, ky sistem nuk siguron një restaurim të plotë të gjatësisë origjinale. Diferenca e vogël e mbetur midis gjatësisë origjinale të muskujve (para shtrirjes) dhe gjatësisë pas tkurrjes së refleksit (i quajtur gabim) nuk mund të përcaktohet nga sistemi. Kjo do të kërkonte një lidhje reagimi, d.m.th., një neuron motorik me një ndjeshmëri të pakufizuar të lartë. I ashtuquajturi sistem fusimotor, i cili përfshin fibrat muskulore intrafuzale dhe neuronet motorike fusimotore (y), të cilat formojnë sinapset motorike në fibrat muskulore intrafuzale, kontribuon në kthimin e muskujve në gjatësinë origjinale "të dhënë". Aktivizimi i këtij sistemi nga potencialet e veprimit nga qendrat motorike të analizatorit shkakton tkurrjen e pjesëve fundore të boshtit dhe rrjedhimisht shtrirjen e seksionit qendror jokontraktues ku ndodhen mbaresat parësore aferente. Kjo do të çojë në një rritje shtesë të frekuencës së potencialeve të veprimit në neuronin aferent, i cili do të perceptohet nga neuroni α-motor, i ndjekur nga dërgimi i potencialeve të veprimit eferent në mbaresat sinaptike të fibrave ekstrafuzale. Si rezultat i kësaj, do të ndodhë një tkurrje shtesë në muskul dhe do të arrihet gjatësia origjinale.
Nga sa më sipër, bëhet e qartë se refleksi miotatik shërben për të mbajtur një gjatësi konstante të muskujve me ndryshime në ngarkesën që veprojnë mbi të. Ky mekanizëm tek kafshët, si, me sa duket, tek njerëzit, kryhet pa kontrollin e vetëdijes dhe luan një rol vendimtar në ruajtjen e qëndrimit. Muskujt ekstensorë përgjegjës për pozicionin e trupit në hapësirë duhet të kenë një gjatësi të caktuar të paracaktuar dhe, në ndryshim nga graviteti, të mbajnë gjymtyrët e kafshës në një gjendje të drejtuar.
Receptorët e tendinit Golgi janë të lidhur me fibrat e muskujve në seri (jo paralelisht si boshtet e muskujve), kështu që ata duhet t'i përgjigjen ndryshimeve në tensionin e muskujve, jo gjatësisë. U zbulua se nëpërmjet interneuroneve frenuese, impulset aferente nga receptorët Golgi prekin a-motoneuronet, duke ulur nivelin e aktivitetit të tyre. Kjo, për shembull, mund të shfaqet në një ulje të frekuencës së potencialeve të veprimit të dërguara në sinapset e fibrave muskulore ekstrafuzale, gjë që parandalon tensionin e tepërt të muskujve. Supozohet gjithashtu se sinjalizimi nga receptorët e tendinit për tensionin e muskujve ndaj neuroneve α-motorike kontribuon në korrigjimin e pasaktësive në rregullimin e gjatësisë së muskujve nga reflekset miotatike.
Mekanizmat e ngacmimit të proprioreceptorëve
Vlera e proprioreceptorëve
Informacioni në sistemin nervor qendror në lidhje me tonin e muskujve dhe pozicionin e trupit në hapësirë vjen nga aparati vestibular, sytë dhe receptorët muskulor-artikular (receptorët e vet ose proprioceptorët) të muskujve skeletorë, tendinave, ligamenteve, kapsulave të kyçeve. Veprimet komplekse motorike koordinohen me ndihmën e proprioreceptorëve (mekanoreceptorët) - boshtet e muskujve të vendosur në muskujt skeletorë dhe trupat Golgi të vendosur në tendinat.
Sistemi nervor qendror merr informacion nga proprioreceptorët përgjatë rrugëve spinothalamic dhe spinocerebellar të ndjeshmërisë së thellë në lidhje me intensitetin dhe konsistencën e kontraktimeve të muskujve dhe grupeve të muskujve individualë, ndryshimet në lëvizjet në nyje nën ngarkesa të ndryshme. Zona kortikale e analizuesit proprioceptiv ndodhet në gyrusin precentral të lobit frontal. Duke analizuar informacionin e marrë nga proprioreceptorët, sistemi nervor qendror dërgon impulse motorike të përgjigjes tek muskujt, duke ndryshuar në mënyrë të përshtatshme natyrën e lëvizjeve. Falë proprioceptorëve, një person, edhe pa ndihmën e shikimit, është plotësisht i orientuar në pozicionin e trupit dhe pjesëve të tij në hapësirë, është i vetëdijshëm për drejtimin e lëvizjes, shkallën e tensionit të muskujve të nevojshëm për të kryer lëvizjen dhe për të ruajtur qëndrimi.
Boshtet e muskujve janë të vendosura në trashësinë e muskujve skeletorë paralel me fibrat e muskujve. Numri i tyre në çdo muskul varet si nga madhësia e tij ashtu edhe nga funksioni i kryer. Në njërën skaj ato janë ngjitur në muskul, tjetra - në tendin. Ngacmimi në to ndodh kur fibrat muskulore, tendinat zgjaten gjatë relaksimit ose shtrirjes pasive të muskujve. Boshtet e muskujve janë receptorë të shtrirjes. Në to, kur muskuli shtrihet, frekuenca e impulseve nervore rritet. Me tkurrjen izotonike të muskujve, frekuenca e impulseve zvogëlohet ose ndalet. Trupat e tendinit Golgi, përkundrazi, shtrihen dhe ngacmohen gjatë tkurrjes së muskujve. Impulset prej tyre përgjatë fibrave nervore aferente hyjnë në sistemin nervor qendror. Kështu, boshtet e muskujve regjistrojnë ndryshime në gjatësinë e muskujve, dhe receptorët e tendinit - tensionin e tij (tonin).
Impulset nga boshtet e muskujve, kur muskuli shtrihet, mbërrijnë në neuronet motorike të palcës kurrizore, si rezultat, muskuli tkurret. Ky është shembulli më i thjeshtë i një harku refleks që përfshin një sinapsë (monosinaptik). Refleksi monosinaptik më i famshëm është refleksi i gjurit. Këto reflekse rregullojnë gjatësinë e muskujve. Mekanizmi është i rëndësishëm për muskujt që mbështesin qëndrimin kur vraponi, ecni.
Gjatë tkurrjes së muskujve, receptorët e tendinit ngacmohen me frenimin e njëkohshëm të neuroneve motorike të palcës kurrizore të së njëjtës anë. Dobësimi i tonit të muskujve aktivizon neuronet motorike. Kështu, një ton vazhdimisht i lartë i muskujve mbahet përgjatë harqeve refleks të receptorëve të tendinit.
Çdo lëvizje kërkon veprimin e koordinuar të disa muskujve: për të marrë një laps në dorë, duhet të përfshihen disa muskuj, disa prej të cilëve duhet të tkurren dhe të tjerët të pushojnë. Muskujt me veprim të përbashkët, d.m.th. kontraktuese ose relaksuese në të njëjtën kohë quhen sinergistët, në ndryshim nga kundërshtari muskujt antagonistë. Me çdo refleks motorik të tkurrjes dhe relaksimit, sinergjikët dhe antagonistët janë të koordinuar në mënyrë të përkryer me njëri-tjetrin.
Në përgjigje të shtrirjes së muskujve nga një forcë e jashtme, receptorët e boshteve të muskujve që reagojnë vetëm ndaj ndryshimeve në gjatësi janë të ngacmuar ( receptorët e shtrirjes) (Fig. 7.2), të cilat shoqërohen me një lloj të veçantë fibrash të vogla muskulore intrafuzale.
Nga këta receptorë, ngacmimi transmetohet përmes një neuroni të ndjeshëm në palcën kurrizore, ku fundi i aksonit ndahet në disa degë. Disa degë të aksonit formojnë sinapse me neuronet motorike të muskujve ekstensorë dhe i ngacmojnë ato, gjë që çon në tkurrjen e muskujve: këtu është një refleks monosinaptik - harku i tij formohet nga vetëm dy neurone. Në të njëjtën kohë, degët e tjera të aksonit aferent aktivizojnë aktivitetin e interneuroneve frenuese të palcës kurrizore, të cilat shtypin menjëherë aktivitetin e neuroneve motorike për muskujt antagonistë, d.m.th. fleksorët. Kështu, shtrirja e muskujve shkakton ngacmim të neuroneve motorike të muskujve sinergjikë dhe në mënyrë reciproke frenon neuronet motorike të muskujve antagonistë (Fig. 7.3).
Forca me të cilën një muskul i reziston një ndryshimi në gjatësinë e tij mund të përkufizohet si toni i muskujve. Ju lejon të mbani një pozicion të caktuar të trupit (qëndrim). Forca e gravitetit ka për qëllim shtrirjen e muskujve ekstensor, dhe tkurrja e tyre e refleksit të përgjigjes e kundërshton këtë. Nëse shtrirja e ekstensorëve rritet, për shembull, kur një ngarkesë e rëndë bie mbi supet, atëherë tkurrja rritet - muskujt nuk e lejojnë veten të shtrihen dhe për shkak të kësaj qëndrimi ruhet. Kur trupi devijon përpara, prapa ose anash, muskuj të caktuar shtrihen dhe një rritje refleksive në tonin e tyre ruan pozicionin e nevojshëm të trupit.
Sipas të njëjtit parim, kryhet rregullimi refleks i gjatësisë së muskujve fleksorë. Me çdo përkulje të krahut ose këmbës, ngrihet një ngarkesë, e cila mund të jetë vetë krahu ose këmba, por çdo ngarkesë është një forcë e jashtme që kërkon të shtrijë muskujt. Tkurrja reciproke rregullohet në mënyrë refleksive në varësi të madhësisë së ngarkesës.
reflekset e tendinit mund të nxitet duke goditur lehtë me një çekiç neurologjik në tendinën e një muskuli pak a shumë të relaksuar. Nga një goditje në tendin, një muskul i tillë shtrihet dhe kontraktohet menjëherë në mënyrë refleksive.
Sekuenca e reflekseve: Shtrirja e një muskuli shkakton tkurrjen e tij.
Harku i kërcitjes së gjurit (nga tendina e quadriceps femoris):
Receptori i shtrirjes intramuskulare (në boshtin e muskujve intrafuzal);
Neuroni i ndjeshëm (trupi - në ganglionin kurrizor);
Neuroni alfa motorik (trupi - në brirët e përparmë të palcës kurrizore);
Muskuli skeletor (quadriceps femoris).
Kështu, në harkun e këtij refleksi (Fig. 7.4) marrin pjesë vetëm dy neurone dhe, në përputhje me rrethanat, ka një sinapsë; prej nga vjen emri "refleks i shtrirjes monosinaptike". Për më tepër, qarku i frenimit reciprok është i lidhur me harkun e refleksit, për shkak të të cilit tkurrja e muskujve shoqërohet me relaksim të antagonistit të tij. Reflekset e tendinit monosinaptik mund të merren në çdo grup muskujsh, pavarësisht nëse janë fleksorë apo ekstensorë. Të gjitha reflekset e tendinit ndodhin kur muskuli shtrihet (prandaj, ato janë reflekse shtrirjeje) dhe ngacmimi i receptorëve të boshtit të muskujve intrafuzalë. Çdo lëvizje e lidhur me tkurrjen e muskujve kërkon aktivizimin jo vetëm të neuroneve motorike alfa, por edhe gama.
: meqenëse si rezultat i këtij refleksi, shtrirja (d.m.th. zgjatja) e muskujve çon në tkurrjen e tij (d.m.th., shkurtimin), synon ruajtjen e qëndrueshmërisë së gjatësisë së muskujve. Prandaj, ky refleks
Është një element i çdo lëvizjeje që kërkon qëndrueshmërinë e gjatësisë së muskujve, domethënë mbajtjen e qëndrimit;
I bën lëvizjet më të buta, pasi parandalon ndryshimet e papritura në gjatësinë e muskujve.
Këto dy funksione janë jashtëzakonisht të rëndësishme, prandaj reflekset miotatike janë reflekset më të zakonshme në palcën kurrizore.
Reflekset e tensionit
Përveç gjatësisë në muskujt e punës, një parametër tjetër rregullohet në mënyrë refleksive: tensioni. Kur një person fillon të ngrejë një ngarkesë, tensioni në muskuj rritet në një vlerë të tillë që kjo ngarkesë mund të hiqet nga dyshemeja, por jo më shumë: për të ngritur 10 kg, nuk keni nevojë të tendosni muskujt, si për ngritjen. 20 kg. Në raport me rritjen e tensionit, impulset nga proprioceptorët e tendinit, të cilët quhen Receptorët Golgi (receptorët e tensionit). Këto janë mbaresa të pamielinuara të neuronit aferent, të vendosura midis tufave të kolagjenit të fibrave të tendinit të lidhura me fibrat muskulore ekstrafuzale. Me rritjen e tensionit në muskul, fibra të tilla shtrihen dhe shtrydhin receptorët Golgi. Impulset në rritje të frekuencës kryhen prej tyre përgjatë aksonit të neuronit aferent në palcën kurrizore dhe transmetohen në interneuronin frenues, i cili nuk lejon që neuroni motorik të ngacmohet më shumë se ç'duhet (Fig. 7.5).
Sekuenca e reflekseve: tensioni i muskujve çon në relaksimin e tij. Refleksi i harkut:
Receptori i tensionit brenda tendinit (organi i tendinit Golgi);
neuron i ndjeshëm;
Neuroni frenues ndërkalar;
neuroni alfa motorik;
Muskuli skeletor.
Kuptimi fiziologjik i refleksit: falë këtij refleksi, tensioni i muskujve çon në relaksimin e tij (është e mundur të shtrihet tendina dhe të shkaktohet aktivizimi i receptorit vetëm kur muskuli është i tensionuar). Prandaj, ai synon të ruajë qëndrueshmërinë e tensionit të muskujve, prandaj:
Është një element i çdo lëvizjeje që kërkon qëndrueshmëri të tensionit të muskujve, domethënë mbajtjen e një qëndrimi (për shembull, një pozicion vertikal që kërkon një tension mjaft të theksuar të muskujve ekstensor);
Parandalon tensionin e papritur të muskujve që mund të çojë në lëndim.
Gjatësia dhe tensioni i muskujve janë të ndërvarura. Nëse, për shembull, krahu i shtrirë lehtëson tensionin e muskujve, atëherë acarimi i receptorëve Golgi do të ulet dhe graviteti do të fillojë të ulë krahun. Kjo do të çojë në shtrirje të muskujve, një rritje të ngacmimit të receptorëve intrafuzalë dhe aktivizimin përkatës të neuroneve motorike. Si rezultat, do të ndodhë tkurrja e muskujve dhe krahu do të kthehet në pozicionin e tij të mëparshëm.